3 farklı görsel yön arasında geçiş yapın. Her yön ayrı bir renk paleti sunar.
Bu arşiv bilinçli olarak kompakt; çünkü doğrudan D1 içine yazılmış doğrulanmış Nisan 2026 veri setini yansıtıyor.
FDA, 26 Şubat 2026 tarihinde zongertinib için HER2 TKD mutasyonlu ileri non-skuamöz KHDAK hastalarında ilk basamak kullanımını hızlandırılmış onayla genişletti. Beamion LUNG-1 kohortunda objektif yanıt oranı %76 olarak bildirildi.
FDA, 5 Mart 2026'da teclistamab ile daratumumab hyaluronidase kombinasyonunu en az bir önceki tedavi almış multipl miyelom için onayladı. MajesTEC-3 çalışmasında medyan progresyonsuz sağkalıma kontrol kolunda 18.1 ay karşısında henüz ulaşılamadı.
25 Mart 2026 FDA onayı, relacorilant + nab-paklitaksel kombinasyonunu bevacizumab görmüş platin dirençli over kanseri için yeni seçenek haline getirdi. ROSELLA çalışmasında medyan OS 16.0 aya karşı 11.9 ay oldu.
FDA, KEYNOTE-B96 verileriyle pembrolizumab + paklitaksel kombinasyonunu CPS≥1 tümörlerde onayladı. Medyan OS 18.2 ay ile kontrol kolundaki 14.0 ayın üzerine çıktı.
24 Şubat 2026 FDA kararı, encorafenib + setuksimab + fluorourasil temelli kemoterapiyi tedavi-naif BRAF V600E metastatik kolorektal kanserde geleneksel onaya taşıdı.
FDA, 12 Şubat 2026'da Optune Pax için lokal ileri pankreas kanserinde onay verdi. TTFields cihazı, gemcitabin + nab-paklitaksel üzerine yaklaşık iki aylık genel sağkalım katkısı gösterdi.
JAMA Oncology'de yayımlanan faz III SONIA analizinde, HR pozitif HER2 negatif ileri meme kanserinde CDK4/6 inhibitörünü ilk basamakta başlatmak medyan OS açısından ikinci basamağa üstün bulunmadı.
JAMA Oncology kohort analizinde, lokal radyonüks prostat kanserinde 10 yıllık kansere özgü sağkalım fokal kurtarma ile radikal prostatektomi arasında anlamlı farklılık göstermedi; komplikasyonlar ise cerrahide belirgin daha yüksekti.
FDA takvimine göre Oncologic Drugs Advisory Committee, ESR1 mutasyonu gelişen HR pozitif HER2 negatif ileri meme kanserinde camizestrant + CDK4/6 inhibitörü endikasyonunu 30 Nisan 2026 sabah oturumunda tartışacak.
Aynı FDA komitesi, 30 Nisan 2026 öğleden sonra PTEN-defisyan metastatik hormona duyarlı prostat kanserinde capivasertib + abirateron endikasyonunu tartışacak.