Yumurtalık KanseriFDA onayıFDA
Pembrolizumab, PD-L1 pozitif platin dirençli over kanserinde sağkalımı uzattı
FDA, KEYNOTE-B96 verileriyle pembrolizumab + paklitaksel kombinasyonunu CPS≥1 tümörlerde onayladı. Medyan OS 18.2 ay ile kontrol kolundaki 14.0 ayın üzerine çıktı.
YÇ
Dr. Yasemin Çelik
Jinekolojik onkoloji editörü
17 Nisan 2026🕐 6 dk👁 9.820 okuma
Neden önemli?
Platin dirençli over kanserinde immünoterapinin yeri yıllardır belirsizdi. PD-L1 seçimiyle gelen bu onay daha rafine bir biyobelirteç yaklaşımı sunuyor.
Kanıt ne söylüyor?
• Çalışma: KEYNOTE-B96 (NCT05116189)
• Ana sonuçlar: Medyan PFS 8.3 aya karşı 7.2 ay; medyan OS 18.2 aya karşı 14.0 ay
Klinik yansıma
PD-L1 IHC 22C3 testi doğrudan tedavi seçimi için belirleyici hale geliyor.
Birincil kaynak: FDA
Etiketler
pembrolizumabKEYNOTE-B96PD-L1over kanseri